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一文看懂基因編輯和基因療法六大最新進展


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1. FDA和NIH簡化對基因療法的監管

8月15日,美國國立衛生研究院(NIH)主任Francis S. Collins博士和美國FDA局長Scott Gottlieb博士在《The New England Journal of Medicine》(新英格蘭醫學雜志)發表聯合署名文章,闡述NIH和FDA對治療人類疾病的基因療法監管政策的變化趨勢,以適應基于基因療法、基因編輯等新興生物技術的醫療產品的上市管理新需求。文章指出,NIH已經開始把基因療法整合到現有的監管系統中,改變NIH關于重組或合成核酸分子研究的指南,并修改RAC(重組DNA咨詢委員會,Recombinant DNA Advisory Committee)的作用。具體而言,將不再要求RAC對人類基因治療方案進行審查。

2. 勃林格殷格翰開展新合作,研發囊性纖維化首個基因療法

8月9日,勃林格殷格翰宣布將攜手英國囊性纖維化基因治療聯盟(GTC,由帝國理工學院、牛津大學和愛丁堡大學組成)、帝國創新和牛津生物醫藥公司(OXB)啟動一項全球合作,共同為囊性纖維化患者研發一種用于長期治療的“first-in-class”療法。此次合作將致力于通過在吸入制劑中使用復制缺陷型慢病毒載體這一全新方法來將CFTR基因的健康拷貝引入到肺細胞中。該方法已經展示出了較高的基因轉移效率,為通過重復給藥來保持治療效果提供了可能性。基因治療是迄今為止唯一能解決所有CFTR突變的治療手段,從而為一種通用治療選擇的實現提供了可能性。

3. Orchard完成1.5億美元C輪融資,推進多個罕見病基因療法

繼收獲葛蘭素史克(GSK)的罕見病基因療法組合四個月后,總部位于英國的Orchard Therapeutics獲得了超額認購的C輪融資1.5億美元,這些資金將用于推進它從GSK獲得的三個后期項目。這三個項目分別是用于治療腺苷脫氨酶嚴重聯合免疫缺陷癥(ADA-SCID)的OTL-101,用于治療異染性腦白質營養不良(MLD)的OTL-200,和用于治療Wiskott-Aldrich綜合癥(WAS)的OTL-103。除了這三個后期項目外,Orchard表示這筆融資還將用于推進其罕見病基因療法管線的臨床和臨床前研發。Orchard從GSK獲得的其他產品包括一項針對β地中海貧血的臨床項目,和三項分別針對1型粘多糖貯積癥(MPS1或Hurler綜合征)、慢性肉芽腫病(CGD)和球形細胞腦白質營養不良的臨床前項目。

4. 安斯泰來1億美元收購Quethera,推進眼科基因療法

安斯泰來(Astellas)宣布收購總部位于英國的基因療法公司Quethera,該公司致力于開發眼科疾病(如青光眼)的新型治療方法。根據協議條款,安斯泰來可能會向Quethera支付高達8500萬英鎊(約合1.09億美元)的預付款和或有款項。收購完成后,Quethera將成為安斯泰來的全資子公司。通過此次收購,安斯泰來將獲得Quethera的眼科基因療法項目。該項目使用重組腺相關病毒載體系統(rAAV)將治療基因引入目標視網膜細胞,用于治療青光眼。該項目的主要臨床前候選藥物已經在臨床前模型中證明,能顯著提高視網膜神經節細胞(RGC)的存活率。

5. Recombinetics完成3400萬美元A輪融資,加速基因編輯技術商業化

8月21日,美國一家基因編輯新銳公司Recombinetics宣布完成3400萬美元的A輪融資,資金將用于加速公司基因編輯技術的推廣,以幫助人類找到疾病治療的方法,開發新的再生醫學產品以及培育更健康有效的動物。

Recombinetics成立于2008年,位于美國明尼蘇達州,是大型動物模型基因編輯領域公認的領先公司之一。這家公司主要使用兩種突破性的基因編輯技術——TALEN(轉錄激活因子樣效應核酸酶)和CRISPR/Cas9進行精確的遺傳改變。目前該公司擁有的全球知識產權組合包括22項專利(其專利權包括但不限于CRISPR和TALEN),300多項動物基因編輯方法,特性和新型繁殖方法的專利申請。

6. PNAS:科學家發現創新型基因療法,有望治療遺傳性失明

美國國家眼科研究所(National Eye Institute, NEI)和賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)的研究人員合作使用基因療法在狗的遺傳性視網膜色素變性(retinitis pigmentosa, RP)模型中成功防止視力喪失。這一基因療法可能用于延緩或防止患有同樣疾病的人類患者的視力喪失。在這項研究中,研究人員使用了一種創新的基因療法策略,他們先利用shRNA技術在視桿細胞中降低RHO基因的表達水平,這會削弱有毒RHO蛋白對視桿細胞的影響。然后,他們再向細胞中導入能夠表達正常RHO蛋白,但是不會被shRNA抑制的替代RHO基因。這一策略的優勢在于它不再局限于糾正單一基因突變,因而可以治療所有由于RHO基因突變導致的遺傳性RP。迄今為止,科學家們已經發現了超過150種RHO基因突變可以導致遺傳性RP。研究人員希望在一兩年內能夠啟動臨床前安全性試驗,他們的最終目標是在人類患者中進行臨床試驗。

參考資料:

[1] Francis S. Collins and Scott Gottlieb et al.,(2018).The Next Phase of Human Gene-Therapy Oversight. The NEW ENGLAND JOURNAL of EDICINE. https://doi.org/10.1056/NEJMp1810628

[2] Orchard Therapeutics Nabs $150 Million in Series C Funding. Retrieved August 13, 2018, from https://www.biospace.com/article/orchard-therapeutics-nabs-150-million-in-series-c-funding-/

[3] Astellas Expands Gene Therapy Investment, Acquires U.K.-based Quethera for $109 Million, Retrieved August 10, 2018, from https://www.biospace.com/article/astellas-expands-gene-therapy-investment-acquires-u-k-based-quethera-for-109-million/

[4] Recombinetics, a pioneer in gene-editing solutions for human health and animal agriculture, today announced the completion of a $34 million Series A financing round. Retrieved August 21, 2018,from https://www.businesswire.com/news/home/20180821005499/en/Recombinetics-Closes-34-Million-Series-Funding

[5] 勃林格殷格翰攜手頂尖機構合作研發囊性纖維化首個基因治療手段. Retrieved August 9, 2018, from https://www.prnasia.com/story/219333-1.shtml

[6] Researchers Find Potential New Gene Therapy for Blinding Disease. Retrieved August 21, 2018, from https://newswise.com/articles/researchers-find-potential-new-gene-therapy-for-blinding-disease

本文由 ailsa 編輯發布
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